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做好这几步,轻松明白ELISA试剂盒标准曲线分析步骤
更新时间:2023-08-03   点击次数:470次

 做好这几步,轻松明白ELISA试剂盒标准曲线分析步骤


信帆生物提供高灵敏度,特异性好,即用型的ELISA试剂盒,长期与全国各大高校合作,引用文献上千篇。

ELISA标准曲线分析步骤
1.      标曲和样本孔的每个孔450nm的OD值减去630nm(或570nm)的OD值;
2.      再将获得的标曲和样本孔数据分别减去空白孔Blank的OD值;
3.      以标曲的浓度为横坐标,以上算出的OD值为纵坐标,拟合标曲(选择R2值大于0.99的比较好的拟合方式,必要时可以删除个别差异较大的标曲点进行拟合)
4.      计算样本值,将样本减去空白孔的OD值复制,选软件中的“粘贴",得到的X值再乘以相应的稀释倍数就是最终的浓度值。


1.很多 Kit 可以同时用多种方式进行拟合;
2.除了试剂盒推荐的拟合方式,其他的拟合方式也可以尝试;
3.双抗夹心法可以选择直线,二次,四参数三种;可以直接拟合,也可以采用扣除 O 孔本底后取对数的方式;
4.取单数可以采用单对数,或者双对数法都可以;单对数就是 X 值(浓度值取对数);

5.Logit-log的拟合方法是用于竞争法的;竞争法也可以用四参数或者五参数的方式进行拟合。



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