热门搜索: 重组核心链霉亲和素 2(不带标签) 重组链霉亲和素(r-ScSA)(NC膜专用) 重组链霉亲和素(带His标签) 羊抗人视-黄醇结合蛋白多克隆抗体 大鼠白细胞介素1β(IL-1β)试剂盒(ELISA) 人碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒 1%豚鼠红细胞 2%鸡红细胞 1%鸡红细胞 重组人线粒体核糖体蛋白S2(MRPS2) 重组人蛋白酶体激活物亚基1(PSME1)蛋白 重组人肝癌衍生生长因子相关蛋白3 重组人FAM83A蛋白 重组人ER膜蛋白复合物亚基8蛋白(COX4NB) 重组人Rogdi蛋白同系物蛋白 重组人 MAD2L1结合蛋白(MAD2L1BP)

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  • 2024

    10-22

    Masson三色染色法是一种常用的染色技术,在组织学研究中有着广泛的应用。该染色方法可以同时染色细胞核、胶原纤维和胶原基质,使得组织结构清晰可见,有助于观察和分析组织的组织结构、形态和成分。以下将详细介绍Masson三色染色在组织学中的应用。首先,可以用于研究肌肉组织。肌肉组织由肌纤维和胶原纤维组成,可以区分肌纤维和胶原纤维的不同组织结构和分布情况。通过染色,可以清晰地观察到肌肉纤维的排列方式、直径大小、肌纤维间的空隙以及肌腱与肌腱之间的连接结构等。这有助于科研人员研究肌肉组...

  • 2024

    10-22

    兔抗绵羊红细胞(溶血素)应用范围产品全称:兔抗绵羊红细胞规格:1ml*10支效价:1:4000批号:见产品标签保存:-20℃,避光保存,避免反复冻融有效期:12个月本公司供应的免疫球蛋白、补体、前白蛋白、载脂蛋白、绵羊红细胞溶血素等系采用相应纯化抗原免疫绵羊、家兔所得免疫血清,用免疫学方法吸收纯化制得单相特异性抗血清。产品广泛用于制备酶标试剂、免疫比浊法试剂、免疫胶乳试剂、总补体溶血活性、教学及科研开发(附:本品不可直接用于临床人体血液检测)。如实验测试项目需要在抗血清里再按...

  • 2024

    10-16

    在ELISA实验中,样本溶血是一个需要关注的问题,因为严重溶血的样本可能会导致实验背景偏高,从而影响实验结果的准确性。以下是对样本溶血的处理方法:一、溶血样本的识别溶血样本通常呈现红色或粉红色,这是由于红细胞破裂释放出血红蛋白所致。在实验中,如果发现样本颜色异常,应首先怀疑是否存在溶血现象。二、溶血样本的处理1、避免使用严重溶血样本:对于严重溶血的样本,建议直接弃用,并重新采集新的样本进行检测。因为严重溶血的样本中的血红蛋白可能会干扰实验结果,导致背景偏高或假阳性结果。2、选...

  • 2024

    10-12

    干扰物质是分析样品中存在的能影响待测组分测量结果的物质,其产生和存在可能对实验结果产生负面影响。为了避免干扰物质的产生,可以采取以下措施:一、样品处理与准备1、样品净化:通过适当的化学或物理方法,如萃取、蒸馏、吸附等,去除样品中的干扰物质。确保样品在处理过程中不受污染,避免引入新的干扰物质。2、样品稀释:对于高浓度的干扰物质,可以通过稀释样品来降低其浓度,从而减少对测定的影响。稀释时需注意保持待测组分的浓度在测定范围内,避免稀释过度导致灵敏度降低。二、化学试剂与添加剂的使用1...

  • 2024

    10-12

    elisa双抗夹心法和间接法的区别ELISA(酶联免疫吸附试验)中的双抗体夹心法和间接法是两种不同的检测方法,它们在原理、应用以及特点上存在一些区别。一、原理区别1、双抗体夹心法:l该方法主要用于检测抗原,特别是二价或二价以上的大分子抗原。l首先,将特异性捕获抗体固定在固相载体上,形成固相抗体。l然后,加入待测样品,样品中的特异性抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。l接着,加入酶标记的检测抗体(即二抗),该抗体与固相抗原抗体复合物中的抗原结合,形成双抗体夹心结构。l最...

  • 2024

    10-11

    影响干扰物质活性的原因影响干扰物质活性的因素可以分为内部因素和外部因素两大类。以下是具体的一些影响因素:1、内部因素:酶的性质:辣根过氧化物酶(HRP)的纯度和稳定性是内部因素的重要组成部分。酶本身的这些特性会影响其催化效率和反应速率。2、外部因素:温度:温度对酶活性有显著影响。在适宜的温度范围内,温度上升会提高酶的活性,但过高温度可能导致酶变性,降低活性。压力:超高压处理可以影响酶的活性,不同压力范围内酶的活性表现可能不同。pH值:pH值影响酶的最适pH,偏离最适pH值时,...

  • 2024

    10-10

    ELISA实验样品的收集、处理及保存方法以下只是列出样品采集的一般指南。所有样本采集过程中,不得使用叠氮钠做为防腐剂。1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20...

  • 2024

    10-10

    ELISA实验前需要做的准备ELISA(酶联免疫吸附测定)是一种广泛应用于生物学、医学及生物技术研究中的高灵敏度检测技术,用于定量或定性检测样品中的特定抗原或抗体。以下几点是ELISA实验前需要做的准备:1.试剂准备:检查ELISA试剂盒是否在有效期内,确认所有试剂(包括标准品、抗体、底物等)齐全且未过期。按照说明书准备所需浓度的试剂稀释液。2.仪器准备:确保酶标仪、恒温培养箱、离心机、移液器等仪器设备状态良好,并进行必要的校准和预热。3.样品处理:根据实验要求准备样品,如血...

  • 2024

    10-10

    干扰物质的应用,什么是正干扰和负干扰上海信帆生物科技有限公司供应各类干扰物质产品,血红蛋白、血脂四项、甘油三酯、类风湿因子等这些物质在临床化学干扰试验中扮演着重要角色。通常干扰物质实验的核心目的是深入探究这些物质对特定生化检测结果的影响,以此为基础来全面评估检测方法的准确性和可靠性。为了确保实验的严谨性和科学性,通常会设立严格的对照组,分别测试含有不同浓度的干扰物质的样本。通过精细的数据分析,可以明确这些干扰物质对检测结果的具体影响,比如是产生正干扰还是负干扰,以及干扰的程度...

  • 2024

    10-10

    ELISA检测试剂盒的三种检测方法1.双抗体夹心法(SandwichELISA)原理:该方法使用两个抗体,一个作为捕获抗体固定在微孔板上,另一个作为检测抗体带有酶标记。样本中的目标抗原被捕获抗体固定后,检测抗体与抗原结合,通过酶的底物反应产生可检测的信号。操作流程:样本加入微孔板,与预包被的捕获抗体结合;加入酶标记的检测抗体,与已结合的抗原结合;加入底物,产生颜色变化,通过颜色深浅定量分析抗原含量。2.竞争法(CompetitiveELISA)原理:竞争法中,样本中的目标抗原...

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