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ELISA检测试剂盒常见问题及解决建议
更新时间:2018-05-11   点击次数:2900次
   ELISA检测试剂盒常见问题及解决建议
  Q1称样时,样品是放在管底还是管口,如果放在管口对检测结果有什么影响?
  答:称量过程中,样本应尽量称量在试管底部,若样本粘附在试管口,会使提取液不能与样本充分接触,造成提取不充分,从而影响检测结果。
  Q2是否可以将样本提前称量至离心管放置冰箱冷藏保存,待第二天实验使用?
  答:建议冷冻保存,并注意避免交叉污染。
  Q3吸取有机试剂时,有机试剂容易从枪头滴落,如何避免?
  答:吸取有机试剂应使用刻度吸管或瓶口分液器。使用移液器吸取有机试剂会导致移液器的损坏,且吸取量不准确。饱和蒸气压越大的液体(易挥发液体)越容易出现液滴低落的现象,若必须使用移液器吸取,可将枪头与移液器紧密连接,减轻滴落现象的发生。
  Q4前处理时,样本离心5分钟和离心10分钟有什么区别?
  答:样本前处理的目的是去除杂质以达到试剂盒能够检测的状态,离心是去除杂质的一种手段。离心可以分离液-液,液-固等非均一体系,离心的效果与需要分离的两相性质有很大关系:若固体样本的颗粒较小不易分离,则离心所需时间较长;若液体样本与提取液极性相差较大且不易发生乳化,则离心所需时间较短。试剂盒说明书中提到的离心时间是经过大量实验验证所得到的,建议按照说明书操作。
  Q5离心转速和离心力有什么区别?
  答:离心转速有相对离心力(RFC,单位g)和每分钟转速(rpm,单位r/min)两种表达方式,两者换算公式为RFC=1.118*10-6*(rpm)2*r,其中r为旋转半径。维德维康试剂盒实验过程中使用的离心力为4000g,应避免与4000r/min混淆。
  Q6药物残留检测实验中对水质的要求:三蒸水、蒸馏水、纯净水还是去离子水?
  答:理论来说这几种水均可满足分析要求,但对于某些项目有一定的区别。建议使用去离子水和三蒸水,蒸馏水和纯净水一般仅用于洗涤液的配置。
  Q7器具污染所造成的原因有哪几种?
  答:①检样过程中出现含量较高的阳性样品;
  ②实验器具没有清洗干净;
  ③实验人员用药污染或其他外源性污染;
  ④高浓度标品储备液保存不当造成污染。
  建议:易被污染或使用周期较长的实验器具,定期(3-5个月)更新一次。
  Q8同一个样品检测两次,检测值差异较大,可能是由于什么原因导致的?
  答:正常情况下,板孔间的变异不会对样本的检测结果造成影响,可能造成此结果的情况有:
  ①某一实验操作前处理发生污染或失误(称样量、添加样品提取液或有机溶剂的量不准确,涡动离心提取上层清液时混入大量杂质);
  ②某一实验检测分析过程出现失误(添加样品的量,酶或抗体的量,添加AB液或终止液的量不准)。
  Q9药残检测时,样品前处理过程中所用氮气可否用压缩空气代替?
  答:一般情况下,需要检测的目标物是比较稳定的药物,可以用压缩空气代替氮气。如有特殊药物可能发生氧化影响检测结果,则不可以使用压缩空气,具体药物可向厂家咨询。
  Q10添加回收率实验中添加浓度如何选择?
  答:添加回收率是验证整个实验过程准确度的指标之一。添加浓度的选择尽量避免在zui低检测限以内或者超出试剂盒曲线外的浓度,建议参照目标药物在相应样品中的判定限、定量限或曲线中间范围浓度。同时,需根据具体的添加浓度对所用高标进行适当的稀释,保证添加量的准确性。
  添加回收的体积公式:V=C*1000M/P
  其中:V为添加的高标体积(μl),C为添加的浓度(ppb),P为高标的浓度(ppb),M为样本的质量(g)。
  Q11样本的吸光度值为什么会超出曲线上zui大OD值?
  答:①标准品回温时间不够;
  ②样本中含有非样本基质的物质,如有机溶剂;
  ③样本复溶液稀释错误或直接用去离子水作为复溶液;
  ④零标品被污染;
  ⑤反应时间错误;
  样本的抑制率在100%-120%范围内,一般可以初步判断样本为阴性。若大部分样本的抑制率远超过120%,建议咨询或重复实验。
  Q12吹干步骤为什么选择水浴或金属浴?
  答:有机溶剂的沸点一般在60-90℃不等,为加快有机试剂的挥发,选择水浴加热或金属浴加热。加热温度应根据待测化合物的性质与提取试剂的沸点来确定,若待测化合物热稳定性好,不易降解或变性,可适当提高氮吹温度。建议使用说明书中给出的温度。
  Q13回收率能否验证实验过程及数据的准确性?
  答:一般用质控样品(已知浓度的样品)的实验结果来反映检测的准确性。在没有质控样本对照的情况下,空白样本添加回收率是对操作准确性、操作环境及分析试剂的评价指标之一。因此,回收率也是实验成功与否的一个重要判定依据。
  在ELISA检测方法实际应用过程中,回收率只是一个参考指标,其值只要稳定在一定范围内,检测结果即具有参考性。
  Q14同一个样品,*次检测显示强阳性,第二次检测时却显示阴性,什么原因?
  答:①点样的过程中出现跳孔;
  ②板孔出现较大的变异系数;
  ③样本在前处理过程中被污染;
  ④样本混合不均匀。
  建议出现高阳性样本时应保留该样本液,与重新处理好的样本液一起点样分析。
  Q15同检测结果出现阳性应该怎么处理?
  答:应及时进行复检工作。若检测结果存在大面积阳性,应首先查找原因,并及时复检。若复检结果仍为阳性应及时保存该样本,并使用仪器进行确证;如复检为阴性,则极大可能*次实验中存在污染或其他失误导致假阳性。
  Q16冬天实验室温度过低可否将试剂盒置于室温保存?
  答:不可以。冬天昼夜温差的改变也会对试剂盒的性能造成不可逆的伤害,应严格按照说明书规定保存。
  Q17实验结果出现白板如何排查问题?
  答:出现该问题时要分情况解决:
  1.标准曲线显色正常,样本均为阳性:证明试剂盒性能正常,样本遭到大面积污染或前处理过程出现重大失误,建议重新取样做复检。
  2.整板均不显色或OD值很低:考虑酶和抗体取用错误,点板过程过程中的污染(尤其是洗板过程)或厂家技术人员协助找到原因。