热门搜索: 组织细胞固定液(8%,PFA) 总胆汁酸(TBA)质控样品 植酸钠 小鼠前列素E2(PGE2)ELISA检测试剂盒 胃粘膜素(猪) 人工尿液(不含肌酐,pH6.0) 人工脑脊液(NMDG, aCSF) 人工模拟阴道液 人工模拟痰液 人工模拟精液(SSF) 人工模拟宫颈粘液 人工淋巴液(不含白蛋白和脂类) 绵羊富血小板血浆(PRP) 美罗-培南标准品 饱和氯化钠溶液(26.5%) Tricine-NaOH溶液(1M,pH8.0)

新闻中心/ News Center

您的位置:首页  /  新闻中心  /  信帆生物为您提供:详细的放射免疫实验中造成误差的原因

信帆生物为您提供:详细的放射免疫实验中造成误差的原因

更新时间:2018-06-26      浏览次数:1214

信帆生物为您提供:详细的放射免疫实验中造成误差的原因

上海信帆生物科技有限公司拥有专业的科研实验室,可以帮广大客户和科研学者进行放射免疫代测,节约老师们的时间,更加专业和更加娴熟的操作,让您的数据更加准确。

下面有上海信帆的资深技术人员黄主任为大家讲解放免检测中造成误差的几种可能:  

1.各种仪器:设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如:

①由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。

②由于样品的自吸收,本底校正,测定时间,可能的污染等原因。

③在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。

④由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因都可以对测定结果带来误差。

2.试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素。如标记抗原的比度、纯度,辐射自分解,抗体的稳定性,分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等。

3.在放射免疫分析中一些基本操作,如取样、提取、沉淀、分离以及保温条件不适当等造成的误差。由于工作人员熟练程度不同也常常带来误差,如操作移液管垂直程度、下流速度、吹气与不吹气等。工作人员草率、不按规程操作等也都可以造成误差。

4.样品误差。样品的收集方法、贮存温度、放置条件,微量样品取样的准确度,样品可能造成的污染以及样品的变性(如免疫反应活性的降低、蛋白质的变性等)也都能造成测量的误差。

5.提取及层析分离过程中的丢失。

信帆生物为您提供:详细的放射免疫实验中造成误差的原因

微信扫一扫

邮箱:1986432568@qq.com

传真:021-51870610

地址:上海市顾戴路2988号B幢7楼

Copyright © 2026 上海信帆生物科技有限公司版权所有   备案号:沪ICP备13019554号-1    技术支持:化工仪器网

TEL:13814106335

扫码加微信