祝贺青岛科技大学化工学订购我司试剂发表文献成功标题《人颗粒蛋白A的表达、优化及抗肿瘤活性研究》摘要：为了探究人颗粒蛋白A(HGRNA)的抗肿瘤活性,克隆HGRNA并转入毕赤酵母发酵表达,蛋白用Ni2+构成的金属螯合亲和层析柱(MCAC)纯化。根据培养毕赤酵母菌落的条件,利用响应面分析法优化并确定出毕赤酵母的-优发酵条件:通气量0.13mL×min-1、豆粉质量分数1.6%、发酵温度24.5℃、发酵初始pH6.6。利用MTT法分析HGRNA的抗肿瘤作用,结果表明对人肾细胞293...

血清骨钙素检测试剂盒文章已上线标题《尼美舒利联合洛索洛芬钠对膝关节骨性关节炎TIMP-1MMP-3骨代谢指标的影响》摘要：目的:探讨尼美舒利联合洛索洛芬钠对膝关节骨性关节炎TIMP-1、MMP-3、骨代谢指标的影响。方法:本次研究纳入2019年1月至2021年9月膝关节骨性关节炎92例，将其作为观察对象。收集资料，依据随机-对照原则，进行分组，分为对照组(46例)和联合组(46例)。对照组予以洛索洛芬钠；联合组予以尼美舒利联合洛索洛芬钠，持续服用4周为一疗程。均完成治疗及随访...

信帆生物关于IL-2、IL-4、IL-10elisa试剂盒的文献，一应-俱全标题《射频消融术治疗原发性肝癌接受胸腺素α1维持治疗临床价值探讨》摘要：目的探讨在射频消融术(RFA)治疗原发性肝癌(PLC)后应用胸腺素α1维持治疗的意义。方法在75例单发小于5cm的PLC,在超声引导下行经皮RFA治疗,术后部分继续应用胸腺素α1治疗3个月。采用ELISA法检测血清细胞因子水平。随访36个月,观察无复发生存率(RFS)的差异。结果治疗后,35例联合组一次性治疗达到完-全应答率为80...

祝贺安康市中心医院订购我是试剂发表文章成功标题《急性缺血性脑卒中合并脑微出血血清Hcy、UA、炎症指标和认知功能的变化及临床意义》摘要：目的观察急性缺血性脑卒中合并脑微出血血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)、炎症指标和认知功能的变化,并探讨其临床意义。方法回顾性分析2017年5月至2019年5月期间在安康市中心医院确诊的110例急性缺血性脑卒中的诊疗情况。根据是否合并脑微出血分组,其中55例急性缺血性脑卒中作为对照组,55例急性缺血性脑卒中合并脑微出血作为研究组。比较两...

根据elisa实验的特点，尽管此实验中化学试剂用量不大，但是品种繁多，使用频率高，因此药品的安全管理非常重要。为了确保药品本身安全和不受污染，在试剂存放过程中，根据试剂的不同特性分别在密闭、避光、低温、通风、隔离防火等情况下，尽量互不干扰，互不影响，并贴上标签，方便查找和使用。我们应该知道常识易爆混和物。elisa实验室中不仅经常使用易燃、易爆、自燃以及强氧化剂等类药品，而且还要经常进行加热、灼烧、蒸馏等实验操作，存在着火的可能，因此要了解和掌握有关防火、灭火的知识和技术。(...

祝贺西南医科大学附属医院订购我司试剂盒发布文章成功标题《并发急性肾损伤重症CRRT撤机失败的预测模型构建》摘要：目的:探讨接受连续性肾脏替代治疗(CRRT)的并发急性肾损伤(AKI)重症撤机失败相关因素,构建预测模型并验证。方法:纳入2018年7月—2020年7月我科收治的293例接受CRRT治疗的并发AKI重症作为研究对象,根据CRRT是否撤机成功将分为成功组(179例)和失败组(114例),比较两组资料,应用单因素分析和Logistic多因素回归分析对CRRT撤机失败相关...

信帆生物-总胆红素检测试剂盒文章已更新标题《前列地尔对暴发性肝衰竭大鼠eIF2α/ATF4/CHOP通路及肝功能的影响》摘要：目的探究前列地尔(PGE1)对暴发性肝衰竭(FHF)大鼠对肝功能的影响,并探讨其对真核翻译起始因子2α(eIF2α)/激活转录因子4(ATF4)/C/EBP同源蛋白(CHOP)通路的调控作用。方法SPF级SD雄性大鼠90只按随机数表法分为对照组、模型组、阳性对照组、低、中、高剂量PGE1组,除对照组外,其它组大鼠均采用腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Gal...

祝贺中国医学科学院订购我司试剂盒发表文章成功标题《组织基质金属蛋白酶抑制剂-2的表达纯化及活性鉴定》摘要：组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)抑制肿瘤迁移及侵袭。文中以人TIMP-2为研究对象，探索人TIMP-2蛋白的原核表达特征，并进行纯化及活性鉴定。以人肺癌A549细胞的总RNA反转录得到的cDNA为模板，克隆人TIMP-2基因，构建pET28a重组表达载体；经酶切检测和测序分析的重组表达载体pET28a-TIMP-2转入大肠杆菌EscherichiacoliBL...

完成WB实验代测的4个条件成功完成WB实验代测必须满足下列4个条件：凝胶洗脱：转移期间蛋白质必须从凝胶中洗脱出来，如果蛋白质还截留在凝胶中，将无法在膜上进行分析；吸附到膜上：在转移过程中蛋白质必须吸附到膜上，如果蛋白不吸附，将无法在膜上进行分析；处理期间仍截留在膜上：在转移后的处理过程中蛋白质必须保持吸附在印迹膜上；处理过程中可接近：被吸附的蛋白质必须能够与检测试剂接触，如果蛋白质被掩盖则无法检测。

关于信帆生物-MTT检测试剂盒更新新文献啦。标题《LncRNAPCAT19调控miR-137影响前列腺癌细胞增殖、细胞周期、迁移及侵袭》摘要：目的探讨LncRNAPCAT19对前列腺癌细胞增殖、细胞周期、迁移、侵袭的影响及其对miR-137的调控作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测前列腺癌组织与癌旁组织中PCAT19、miR-137的表达水平;体外培养人前列腺癌细胞DU145,分别将PCAT19小分子干扰RNA(si-PCAT19)及其阴性对照(si...