人葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的表现及危害

   人葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)一种存在於人体红血球内，协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素，在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。 G6PD缺乏时，若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物，红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。
    G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不*显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，研究表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。
研究表现：
1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大；
2.可伴有血红蛋白尿；
3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。
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