内毒素检测试剂盒是用于检测内霉素的一款试剂盒。内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的一部分，是生物制品一个重要的污染物，可在宿主体内导致气相反应，如内毒素休克、组织损伤甚至死亡。FDA要求所有药物的配方必须进行内毒素检测。因此，内毒素检测对于用于人体或动物的生物制品、药品以及医疗设备都是非常有必要的。
内毒素是革兰氏阴性菌菌体中存在的毒性物质总称，为多种革兰氏阴性菌细胞壁上的*结构。细菌内毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖组成，其中脂多糖是天然或实验室制备的内毒素复合物的生物活性部分，发挥毒性作用的是类脂质A。
不同革兰氏阴性菌的脂质A结构基本相似，所以由此类细菌引起的感染导致的毒性效应大致相同，主要表现为发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等。当细菌死亡裂解或者自溶后，内毒素会被大量释放出来。内毒素耐热性和化学稳定性很强，所以一般的方法很难去除或灭活内毒素。
内毒素检测试剂盒的必要性：
环境中广泛存在的格兰氏阴性菌容易污染生物试剂过程，其裂解后会释放出内毒素，因内毒素耐热性和化学稳定性强而难以灭活，所以一旦有内毒素污染进入血液，即使极少量也能引起发热休克等严重反应，因而内毒素与其他已知热原污染物相比，显示更强的热原性。所以内毒素被为应加以控制的物质，对用于人和动物的注射药品如化学药品、抗生素、放射性药品、生物制品以及医疗器械如透析液、植入式器械等的原辅料、中间和放行产品均需要进行内毒素检测，以确保制品的安全性。
更新时间：2022-06-27 
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