信帆生物销售二胺氧化酶试剂盒，欢迎新老客户订购！

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信帆生物专业提供二胺氧化酶，产品质量稳定，*，确保销售给客户的产品是能够符合质量标准,适合客户要求的产品。本产品*，欢迎新老客户前来咨询订购.

测定意义：

DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物（肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等）、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛，其活性与核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。

测定原理：

DAO催化尸胺产生醛和过氧化氢，外源添加过量的辣根过氧化物酶，催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成有色物质，在460nm处有特征吸收峰，通过测定该波长吸光度增加速率，计算DAO活性。

自备实验用品及仪器：

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体60mL×2瓶，4℃保存。

试剂一：液体0.25mL×1支，4℃保存。

试剂二：液体2mL×1管，4℃保存。

试剂三：液体1mL×1管，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 组织：称取0.1g组织，加1mL预冷的提取液充分冰浴匀浆，12000rpm，4℃，离心20min，取上清待测。
2. 血清：直接测定。

测定操作表：

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至460nm，蒸馏水调零。

2、操作表

酶活性计算公式：

酶活性定义：每mg组织蛋白或每毫升血清在反应体系中每分钟催化产生1μmol H₂O₂定义为一个酶活性单位。

1. 组织：DAO活性（U/mg prot）= ΔA÷225÷0.25÷Cpr

2. 血清：DAO活性（U/mL）= ΔA÷225÷0.25

注意事项：

1、如果OD值小于0.02，适当加大提取用样本质量；OD值大于0.8，粗酶液可适当稀释，或者减少提取用样品质量。

2、样品蛋白质含量需要另外测定。

信帆生物科技有限公司是一家集生物技术咨询、实验室耗材、科研试剂的销售、推广和售后服务为一体的高科技生物企业，为各大科研机构、高校、技术生物企业提供相关产品。公司凭借良好的产品质量和营销团队的奋力开拓，市场空间逐步扩大，营销网络覆盖全国，为客户供应服务，、用心的服务赢得了众多企业的信赖和好评，在生物设备领域迅速崛起。

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