做好这几步，轻松明白ELISA试剂盒标准曲线分析步骤
信帆生物提供高灵敏度，特异性好，即用型的ELISA试剂盒，长期与全国各大高校合作，引用文献上千篇。
ELISA标准曲线分析步骤
1. 标曲和样本孔的每个孔450nm的OD值减去630nm（或570nm）的OD值；
2. 再将获得的标曲和样本孔数据分别减去空白孔Blank的OD值；
3. 以标曲的浓度为横坐标，以上算出的OD值为纵坐标，拟合标曲（选择R2值大于0.99的比较好的拟合方式，必要时可以删除个别差异较大的标曲点进行拟合）
4. 计算样本值，将样本减去空白孔的OD值复制，选软件中的“粘贴"，得到的X值再乘以相应的稀释倍数就是最终的浓度值。
1.很多 Kit 可以同时用多种方式进行拟合；
2.除了试剂盒推荐的拟合方式，其他的拟合方式也可以尝试；
3.双抗夹心法可以选择直线，二次，四参数三种；可以直接拟合，也可以采用扣除 O 孔本底后取对数的方式；
4.取单数可以采用单对数，或者双对数法都可以；单对数就是 X 值（浓度值取对数）；
5.Logit-log的拟合方法是用于竞争法的；竞争法也可以用四参数或者五参数的方式进行拟合。
做好这几步，轻松明白ELISA试剂盒标准曲线分析步骤
信帆生物一年一度的活动又来了，即日起购买我司ELSIA试剂盒，均可享受冰点。
更新时间：2023-08-03 
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