癌症转移

癌症转移

福特大学说：“转移是一个没人能很好解决的巨大问题。”“人们不知道如何抑制转移过程，也不知道如何抑制继发部位的转移细胞的生长。这就是杀死大多数癌症患者的原因。许多常见的药物，无论是针对性药物还是化学疗法，靶向性较低，在抑制原发性肿瘤方面做得很好，但是到细胞转移时，它们已经发生了足够的变化，以致它们不会被那些药物所抑制。”

得益于科罗拉多大学癌症中心实验室基础研究副主任海德·福特(Heide Ford)与贝勒医学院的迈克尔·刘易斯(Michael Lewis)博士合作发表在癌基因上的新研究成果，医生可能很快会对一种机制有了更好的了解转移发生的方式，以及减慢转移速度的潜在方法。

福特和她的研究小组正在研究的转变发生在上皮细胞之间，这种上皮细胞彼此之间具有更多的粘附性，并且不大可能扩散到身体的其他部位，而这种细胞开始具有间充质细胞的特征，这种细胞具有更多的迁移能力。可能会侵入身体的其他部位。这种转化称为上皮到间充质转化。

福特说：“当上皮癌细胞具有间充质细胞的这些特性时，它们与邻居之间的附着就会减少，它们能够降解膜的能力也就更高，因此它们可以更轻松地进入血液。”

在2017年，福特发表了一篇论文，该论文显示，当经历了上皮到间充质转化的细胞开始与尚未转化的细胞“交谈”时，转移过程得到了帮助，从而使这些细胞更有可能获得转移特性。

福特和她的研究人员在12月与贝勒医学院的Lewis和同事进行的一项合作研究中发表的一篇新论文中，认为串扰是由一种天然存在的称为VEGF-C的蛋白质促进的。

福特说：“ VEGF-C由细胞分泌。它与这些相邻细胞上的受体结合，然后激活一种被称为刺猬信号通路的途径，尽管它绕过了激活该途径的传统方法。”“这开启了信号传导机制，终导致了一种叫做GLI的蛋白质的激活，该蛋白质使这些细胞更具侵袭性和迁移性。”

在他们的新论文中，福特，刘易斯及其研究人员表明，如果您可以抑制VEGF-C的产生，则可以显着减慢转移的速度。

研究人员现在处于动物试验的早期阶段，以找到针对该信号通路的-佳方法，以便更好地抑制转移。他们想找出是否可以*阻止转移发生，以及是否可以减慢已经开始转移过程的患者的转移进程，以及他们是否可以抑制继发部位的肿瘤生长。

她说：“如果从没有经历过过渡的细胞中取出接收信号的受体，或者从混合物中取出VEGF-C，就不能在相同程度上刺激转移。”“如果您取消了对这些不同细胞类型进行串扰的能力，那么这些从未经历过过渡的细胞将无法再移动。它们也无法高效转移。”