免疫荧光是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法。该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体，扩大了免疫学诊断的效果，是近代免疫学的一种重要研究手段。抗体球蛋白标记上荧光色素，即成为荧光抗体。这是利用某些荧光色素在一定条件下可与抗体分子结合，但不影响抗体的免疫活性。用荧光抗体浸染可能含抗原的细胞或组织切片，如有相应抗原存在，则抗原与标记抗体特异性结合，形成的免疫复合物固定于细胞上，不容易洗脱，在荧光显微镜下成为发出荧光的可见物体，可达到诊断及定位的目的。

甲苯胺蓝染液可用于染尼氏体和肥大细胞。尼氏体亦称尼氏小体，其主要成分为核糖体和粗面内质网，蛋白质在其中进行旺盛的合成和代谢，它可作为神经细胞是否受损伤的一种很灵敏的标志；肥大细胞的分布很广，正常时见于血管周围、粘膜下、疏松结缔组织中，细胞核小，呈圆形，胞质中充满粗大而异染性的嗜碱性颗粒。

放射免疫分析具有许多其它分析方法*的优点。它既具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。

番红-固绿染色（植物）实验代测，番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊。

番红-固绿染色（软骨）实验代测，在涉及关节软骨及软骨下骨的形态学研究中，常需联合使用多种染料以显示其组织学结构。

阿利新蓝染色实验代测，阿利新蓝是一类铜酞花青染料，易溶于水，由于分子内含铜，所以呈蓝色。阿利新蓝为氟盐，带阳电荷，与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根的酸性粘液物质形成不溶性复合物。

Western blot实验代测，WB实验操作注意事项，免疫印迹（immunblotting）又称蛋白质印迹（western blot）,他是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。

TUNLE即原位末端转移酶标记技术。凋亡细胞的DNA双链断裂或一条链出现缺口，产生一系列3′-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）作用下，将脱氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物标记到DNA的3′末端，从而进行凋亡细胞的检测。TUNEL是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。