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PCR实验代测，RT-PCR实验代测，实时荧光定量PCR实验代测，十月*特惠，咨询。

客户代做PCR实验，只需要提供样本即可，每一份样本的大小建议取黄豆粒大小，用EP管装好，冷冻保存。寄送样本请用泡沫盒子放干冰加冰袋运输。

客户只需提供实验样本即可，其他的引物试剂等，均由我公司提供，代测时间为1-2周，到时我们会提供实验报告，所用试剂厂家货号，仪器型号，详细操作步骤，实验数据，动力扩增曲线图等资料，欢迎大家！

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实时荧光定量PCR（RealTime PCR）技术服务

实时荧光定量PCR 技术即是在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测

整个PCR 进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR 避免

了传统PCR 以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细

胞mRNA 表达量的变化；比较不同组织的 mRNA 表达差异；验证基因芯片，siRNA 干扰的实验

结果等。

SYBR Green 荧光染料法

SYBR Green 是一种DNA 结合染料，能非特异地掺入到双链DNA 中去。在游离状态下，它不发出荧光，

但一旦结合到双链DNA 中以后，便可以发出荧光。它的zui大优点就是可以与任意引物、模板相配合，用

于任意反应体系中。从经济角度考虑，它也比其它的探针的价格要便宜得多。但由于它能与所有的双链DNA

结合，所以一旦反应体系中出现非特异扩增，那它就会影响到定量结果的可靠性与重复性。要避免这种不

利因素，可以通过选择良好的引物并优化反应条件以消除非特异性影响。

TaqMan 荧光探针法

PCR 扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记

一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR 扩

增时，Taq 酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系

统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR 产

物形成*同步。

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