人端粒酶（TE）检测原理！

人端粒酶（TE）检测原理！

端粒酶（Telomerase），在细胞中负责端粒的延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端，把DNA复制损失的端粒填补起来，使端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。

产品名称：人端粒酶（TE）ELISA检测试剂盒

产品规格：96T

储存条件：2-8℃，避光防潮保存

有效期：6个月

检测原理：

试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人端粒酶（TE）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人端粒酶（TE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

实验步骤（仅供参考）

1.  从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；

4.  随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

试剂盒性能：

1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：zui低检测浓度小于0.1 ng/ml。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。