Krebs-Ringer缓冲液和粉剂 提供优惠试剂

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产品名称： Krebs-Ringer缓冲液和粉剂
规格：
用途：又称KREBS-RINGER BICARBONATE BUFFER。含碳酸氢钠。
注意事项：无菌溶液。
储存条件：4℃,3个月
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高能键:在标准条件下水解时释放的自由能大于30.5KJ/mol的化学键称为高能键,常表示为‘‘~”。
ATP的生成方式:底物水平磷酸化和氧化磷酸化
底物水平磷酸化:在分解代谢过程中,底物因脱氢、脱水等作用而使能量在分子内部重新分布,生成高能磷酸化合物,然后将高能基团转移给ADP生成ATP 的过程。
氧化磷酸化:在生物氧化过程中,代谢物脱下的氢/电子经呼吸链氧化生成水时,释放的能量能够偶联ADP磷酸化,生成ATP,又称为偶联磷酸化。(是体内主要的产能方式)
氧化磷酸化偶联部位:复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ                                                            推测偶联部位的依据:
①磷/氧比值:每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷摩尔数,即:合成ATP的摩尔数。*个部位在NADH和Q之间,第二个在Q和Cyt c之间,第三个在Cyt c 和½O2之间
②自由能变化:三个阶段分别为0.27V、0.22V、0.53V→52.1、40.5、102、3KJ/mol
氧化磷酸化偶联机制:化学渗透理论:电子经呼吸链传递时,可将质子(H+)从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧,产生膜内外质子电化学梯度,储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。                                                                              ATP合酶包括F0和F1两部分。H+顺梯度经过F回到基质时将能量提供给F1,F1利用离子转移的能量合成ATP                                                                             影响氧化磷酸化的因素:
①抑制剂:(1)呼吸链抑制剂:阻断呼吸链中某些部位电子传递(2)解偶联剂:使氧化与磷酸化偶联过程脱离。如:二硝基苯酚,解偶联蛋白(3)氧化磷酸化抑制剂:对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素
②ADP的调节作用:氧化磷酸化的速度主要受ADP的调节。
③甲状腺激素:甲状腺激素可诱导细胞膜上Na+,K+–ATP酶的合成,亦可促进解偶联蛋白基因表达。
④线粒体DNA突变:突变直接影响氧化磷酸化过程,使ATP生成减少、细胞功能下降而致病。
19.肌肉和脑组织中,ATP将高能磷酸转移给肌酸生成磷酸肌酸,磷酸肌酸是ATP 的储存形式。
胞浆中NADH必须经一定转运机制进入线粒体,再经呼吸链进行氧化磷酸化其进入呼吸链的两种机制:3-磷酸甘油穿梭,终生成2个ATP。苹果酸-天冬氨酸穿梭,经NADH呼吸链生成3个ATP。
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