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大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒

大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒

简要描述:

大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物为您提供的优质的elisa试剂盒,产品内包含了elisa所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的操作方案以及精确灵敏的检测范围,为科研工作者助力。该试剂盒高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。另外我们从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面的技术指导

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所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等

信帆生物拥有从事生物技术研究的专业队伍,专注于生物技术的免疫学领域,为您提供多品种、多方法、多系列的ELISA产品,并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要,也希望在未来的发展中继续得到您的支持。试剂盒的种属齐全,可以用来检测、小鼠、豚鼠、兔子、鸡、猪、羊等。欢迎广大客户前来咨询订购!
   我们始终坚持:“诚信为本,信誉*”的企业发展宗旨 ,我们始终珍惜和维护着公司的良好信誉。
 
产品名称:大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒
英文名称:Rat TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha) elisa Kit
规格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,请勿用于研究诊断
       
 
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量)
9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。
 
 
大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒
 
问题:温育的注意事项?
答:由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度,在这个温度下放置 30 分钟,蒸发的水分 会很多,对于整个反应体系来讲,各种反应物的浓度会不断增加,这样必会导致反应zui后的 值升高。因此温育时应盖上胶贴。
问题:温育的注意事项?
答:由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度,在这个温度下放置 30 分钟,蒸发的水分 会很多,对于整个反应体系来讲,各种反应物的浓度会不断增加,这样必会导致反应zui后的 值升高。因此温育时应盖上胶贴。
问题:实验中出现假阳性或者假阴性的原因?
答:水质原因,可以点复溶液验证,或者用纯净水。
实验操作原因,包括吸取到其它相吹干,离心不*,样本的污染,乳化未处理*。可以准确的取样吹干,延长离心时间,更换样本,温浴(70℃)处理乳化现象。
仪器试剂原因,离心管未清洗干净。有机溶剂的影响,可以做试剂空白看影响结果。
衍生化试剂原因(长时间衍生化试剂变质)。
 
大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒
 
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