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大鼠D-乳酸(D-Lactate)ELISA试剂盒,现货供应

大鼠D-乳酸(D-Lactate)ELISA试剂盒,现货供应

简要描述:

大鼠D-乳酸(D-Lactate)ELISA试剂盒,现货供应,提供技术指导,提供售后服务,欢迎!

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大鼠D-乳酸(D-Lactate)ELISA试剂盒

使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围: 48T

30μg/L -1000μg/L

使用目的:

本试剂盒用于测定大鼠血清样本中 D-乳酸(D-Lactate)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 D-乳酸(D-Lactate)水平。用纯化的大鼠 D-

乳酸(D-Lactate)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 D-乳酸

(D-Lactate),再与 HRP 标记的 D-乳酸(D-Lactate)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,

经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下

转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 D-乳酸(D-Lactate)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波

长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠 D-乳酸(D-Lactate)浓度。 试剂盒组

1 20 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 3ml×1 瓶

2 酶标试剂 3ml×1 瓶 8 标准品(2000μg/L) 0.5ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×4 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶

4 样品稀释液 3ml×1 瓶 10 说明书 1 份

5 显色剂 A 液 3ml×1 瓶 11 封板膜 2 张

6 显色剂 B 液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

大鼠D-乳酸(D-Lactate)ELISA试剂盒标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

1000μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液

500μg/L 4 号标准品 150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

250μg/L 3 号标准品 150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

125μg/L 2 号标准品 150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

62.5μg/L 1 号标准品 150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,

上海信帆生物

上海信帆生物科技有限公司 大鼠系列试剂盒说明书

然后再加待测样品 10μl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽

量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此

重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

10 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止

液后 15 分钟以内进行。

操作程序总结:

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

上海信帆生物科技有限公司 大鼠系列试剂盒说明书

即为样品的实际浓度。

大鼠D-乳酸(D-Lactate)ELISA试剂盒注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间

控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值

大于标准品孔*孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计

算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条

件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 个月

 

 

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