D二聚体(D-Dimer)检测试剂盒检测准确 性价比高 售后服务好通常,测定工作获得一系列有关数据以后,需按以下原则记录、运算和处理。1.记录运算规则2.可疑值的取舍3.标准曲线的绘制4.测定结果的校正
所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等
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一、误差。
在分析过程中,用同一个分析方法测定同一份样品,虽然经过多次测定,但是测定结果总不是*一样。这是因为测定中有误差。我们这就需要了解误差产生的原因,尽可能的将误差降低到蕞小,以提高分析结果的准确度。
(一)、准确度和误差
1.准确度 系指测得结果与真实值接近的程度。
2.误差 系指测得结果与真实值之差。
(二)、精密度和偏差
1.精密度 系指在同一实验中,每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。
2.偏差 系指测得的结果与平均值之差。
(三)、误差和偏差
由于“真实值”无法准确知道,因此无法计算误差。在实际工作中,通常是计算偏差(或用平均值代替真实值计算误差,其结果仍然是偏差)。
(四)、偏差和相对偏差
偏差 = 测得值-平均值
偏差
相对偏差 = ×100%
平均值
若两份平行操作,设A、B为两次测得值,则其相对偏差如下式计算:
A-平均值 A-(A+B)/2 A-B
相对偏差(%)= ×100% = ×100% = ×100%
平均值 (A+B)/2 A+B
(五)、标准偏差和相对标准偏差
1.标准偏差 是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。
若设供试品的测定值为Xi,则其平均值为X,且有n个测定值,那么标准偏差为:
1.标准偏差(SD)
SX =
2.相对标准偏差(RSD)
SX
RSD = ×100%
(六)、蕞大相对偏差
相对偏差 是用来表示测定结果的精密度,根据对分析工作的要求不同而制定的蕞大值(也称允许差)。
(七)、误差限度
误差限度 系指根据生物试剂需要和实际情况,通过大量实践而制定的测定结果的蕞大允许相对偏差。
(八)、误差来源与消除方法
根据误差产生的原因和性质,我们将误差区分为系统误差与偶然误差。
系统误差又称为可测误差。它是由分析操作过程中的某些特定原因造成的。在重复测定时,它依旧会重复表现出来,对分析结果的影响比较固定。造成系统误差的原因一般有如下四方面:仪器误差(因仪器本身不够精密造成,例,使用未经过校正的容量瓶、移液管、砝码等等)、方法误差(因分析方法本身的问题造成,例,滴定分析方法的终点设计的不合理等等)、试剂误差(试剂不纯或试剂配制时存在问题)、操作误差(分析人员掌握分析操作的条件不熟练、固定的坏习惯等等)。
偶然误差又称随即误差,是指测定值受各种因素的随即变动而引起的误差。偶然误差取决于测定过程中的一系列随机因素,其大小和方向是不固定的。其无法测量,不可能校正,不可避免。
但是偶然误差的存在是有规律的。偶然误差的出现是符合正态分布曲线的。“值相等的正负误差出现的概率相同”,“值小的误差出现概率大,值大的误差出现的几率小,值很大的误差出现的概率更小”。根据偶然误差的正态分区特征,为了减少偶然误差,重复多做平行实验并取平均值,可以减少误差,使平均值接近真实值。