MSP引物合成 服务介绍：MSP引物应该包含3－5个潜在可甲基化位点。样品前期先经过亚硫酸盐处理，针对处理后的片段设计两对引物，一对用于扩增发生甲基化的片段（引物M），而另一对扩增未发生甲基化的片段（引物U）。若引物M能扩增出片段，则说明该检测位点存在甲基化，若引物U能扩增出片段，则说明该检测位点不存在甲基化。

RNA电泳 服务介绍：完整的RNA在琼脂糖凝胶中能看到3条带，判断RNA是否降解。

RNA提取逆转录 服务介绍：细胞中的RNA可分为信使RNA、转运RNA和核糖体RNA三大类，不同组织总RNA提取实质就是将细胞裂解，释放出RNA，并通过不同方式去除蛋白、DNA等杂质，最终获得高纯RNA产物的过程。再在逆转录酶的催化下，随机引物、oligo(dT)或基因特异性引物的引导下合成互补的DNA (complementary DNA，cDNA)。

TaqMan探针引物合成 服务介绍： Taqman荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5'末端，淬灭剂连接在3'末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号。

标准曲线（qPCR） 服务介绍： 标准曲线，是指将已知浓度的标准品经过梯度稀释后分别取样进行荧光定量 PCR，得到的一系列的 Ct 值，用这个 Ct 值与 Log 模板数对应可以得到一个相关的曲线。一般用于绝对定量，或引物扩增效率。

测序 服务介绍：主要做一代测 序业务。采用sanger测 序法，一个反应可以测约800bp。

常规smallRNA 10M 服务介绍： miRNA（micro RNA，微小RNA/微RNA）：是广泛存在于真核生物中的一类内源的、长度约为20~25个核苷酸的非编码RNA，其通过与靶RNA特异性结合导致靶RNA翻译抑制或降解，从而调控蛋白的翻译过程。

基因鉴定 服务介绍：从鼠的尾巴、耳朵、脚趾等组织快速提取基因组DNA，通过PCR扩增、凝胶电泳的方法快速鉴定基因型，即野生型、杂合子、突变型。