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血管紧张素 I(AI)放免实验代测

血管紧张素 I(AI)放免实验代测

简要描述:

血管紧张素 I(AI)放免实验代测
血管紧张素 I(AI)放免试剂盒,血管紧张素是一类具有*的缩血管和刺激肾上腺皮质分泌醛固酮等作用的肽类物质,参与血压及体液的调节。可分为血管紧张素Ⅰ-Ⅶ,而目前在血管紧张素Ⅰ,血管紧张素Ⅱ,血管紧张素Ⅲ中研究较多。

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血管紧张素 I(AI)放免实验代测

原理(Principles) 血浆肾素活性(PRA)的测定是以血管紧张素Ⅰ (AⅠ)产生的速率来表示的。血浆中加入 酶抑制剂来抑制转化酶和血管紧张素酶的活性,AⅠ不再进一步降解,使测定结果准确。PRA 的测定是取双份血浆,一份血浆在 37℃温育一小时,使肾素作用于血管紧张素原产生 AⅠ作为 测定管,另一份血浆在 4℃放置作为对照管。应用放射免疫分析法 AⅠ的浓度减去对照管 AⅠ 的浓度,被温育时间除之,则为单位时间内 AⅠ产生的速率,称为肾素活性。

本分析药盒标记 物为 125I-AⅠ,采用免疫分离剂分离,快速﹑方便﹑准确。

用途(Intended Use) 肾素是由肾脏近球体细胞产生的分子量为 40000 的一种羧基蛋白水解酶。它作用于血管紧 张素原产生血管素Ⅰ(AⅠ10 肽)。AⅠ在转化酶的作用下形成血管紧张素(AⅡ 8 肽)。肾素-血 管紧张素系统有多种生理功能。在调节人体血压、水和电解质平衡代谢过程中起着重要作用。 另外,它与一些肾脏疾病及与肾脏有关的一些疾病有密切关系。 血浆肾素活性(PRA)和 AⅡ浓度的测定已成为原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及 研究的重要指标。对一些有关肾脏疾病的诊断、治疗以及发病机理的探讨有着重要的意义。

数据处理(Calculation) 按常规方法计算 NSB%、B0%、B/B0% 在半对数坐标纸上,以标准品 AⅠ浓度为横坐标,以 B/B0%为纵坐标,绘制标准曲线,根 据血浆样品(B/B0%)从标准曲线上查得样品测定管和对照管相应的 AⅠ浓度值。 PRA ng/mL/hr = 测定管 AⅠ浓度 – 对照管 AⅠ浓度 (当血浆 AⅠ浓度超过标准曲线范围时,应将 37℃处理的血浆用温育液适当稀释后复测)

正常参考值(Normal Serum values) 各实验室应根据本实验室条件及接触人群的不同,建立自己的正常值范围。 下列数据仅供参考: 坐姿: 1.68 ± 1.12 ng/mL

注意事项(Attention):血样的采集和保存 1) 待样本脉搏稳定后,坐姿采集肘静脉血 2 mL,迅速注入在冰水浴中冷却的含 20 μL EDTA 的 试管中,摇匀,放冰水浴中冷却后,在 1000 转/分离心 5 分钟(好 4℃离心),分离血浆, 取血浆 1 mL 放入另一支已预冷的含有 10 μL 酶抑制剂 1 和 20 μL 酶抑制剂 2 的试管中摇匀, 立即测定或置–20℃冰箱保存,可用两周。 2) 激发试验,样本在基础状态采血后,给肌肉注射速尿(0.7 mg/Kg 体重)。总剂量不超过 50 mg,保持立位不饮水,两小时后坐姿采血。

注意:注射速尿后两小时内随尿排出的水电解质较多,如样本血钾过低,试血前应适当给 予补充,试验过程中样本可能出现口渴、无力、出汗等,一般不重,如过重应酌情终止试 验,让样本平卧,并给予糖盐茶水。 3) β-阻断剂、血管扩张剂、利尿剂及甾体激素、甘草等影响体内肾素水平,一般在停药两周 后测 PRA,得血平等代谢慢的药物应停药三周后测定,不适停药的样本应改服胍乙啶等影 响 PRA 较小的降压药。 4) 钠摄入量影响机体 PRA 水平,样本测定 PRA 三天前应适当减少钠盐摄入量,样本应测定 取血前 24 小时尿钠的含量,以供分析 PRA 结果时参考。

因失血引起循环血量减少或肾疾病导致肾血流量减少等,可促进肾小球旁器的球旁细胞分泌肾素(一种酸性蛋白酶),进入血液后,使血中由肝生成的血管紧张素原(属α球蛋白)水解为血管紧张素Ⅰ(10肽),它随血液流经肺循环时,受肺所含的转化酶作用,被水解为8肽的血管紧张素Ⅱ,部分血管紧张素Ⅱ受血浆和组织液中血管紧张素酶A的作用,被水解为7肽的血管紧张素Ⅲ。

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