Tris-Maleate缓冲液 提供优惠高品质试剂

所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

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产品名称： Tris-Maleate缓冲液
规格：
用途：又称Tris-马来酸缓冲液,免疫组化和染色中的常规缓冲液。
注意事项：主要由马来酸/顺丁烯二酸溶于去离子水获得,未调整pH值。
储存条件：室温,12个月 
南京信帆生物以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来，公司致力于新技术、新产品的开发推广，以技术为核心，质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节，建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系，以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。
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DNA生物合成过程:
1.复制的起始:
⑴预引发:①解旋解链,形成复制叉:由拓扑异构酶和解链酶作用,使DNA的超螺旋及双螺旋结构解开,形成两条单链DNA。单链DNA结合蛋白(SSB)结合在单链DNA上,形成复制叉。DNA复制时,局部双螺旋解开形成两条单链,这种叉状结构称为复制叉。②引发体组装:由引发前体蛋白因子识别复制起始点,并与引发酶一起组装形成引发体。
⑵引发:在引发酶的催化下,以DNA链为模板,合成一段短的RNA引物。
2.复制的延长:
⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以亲代DNA链为模板,从5'→3'方向聚合子代DNA链。
⑵引发体移动:引发体向前移动,解开新的局部双螺旋,形成新的复制叉,随从链重新合成RNA引物,继续进行链的延长。
3.复制的终止:
⑴去除引物,填补缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA链填补,直到剩下后一个磷酸酯键的缺口。
⑵连接冈崎片段:在DNA连接酶的催化下,将冈崎片段连接起来,形成完整的DNA长链。
⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分,通常膨大成粒状。线性DNA在复制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,进行延长反应。端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,通过逆转录过程对末端DNA链进行延长。
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