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TRAP染色实验代测

TRAP染色实验代测
实验样本类型:石蜡/冰冻切片
主要用途:观察骨组织内破骨细胞的数量及分布情况
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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-03-22
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详细介绍

TRAP染色实验代测

TRAP染色简介:

TRAP是酸性磷酸梅(ACP)同功酶6种同工酶(0-5)中的第5型,OC含量zui为丰富,通常作为鉴别OC的重要标志。染色目的主要作用于EDTA脱钙的骨组织内破骨细胞(红色,背景蓝色),TRAP染色结果显示OC胞浆阳性,呈酒红色,核呈阴性。

骨组织切片及trap染色实验步骤(仅供参考):

1、骨组织脱钙:新鲜骨组织固定于4%多聚甲醛24h以上。将组织从固定液取出置于EDTA脱钙液内脱钙(不能用含酸的脱钙液脱钙),每3天换一次脱钙液,至骨组织针扎可以顺利通过为止。

2、取材:在通风橱内用手术-刀将目的部位组织修平整,将修切好的组织和对应的标签放于脱水盒内。

3、脱水:将脱水盒放进吊篮里于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-无水乙醇I 30min-无水乙醇II 30min-醇苯5-10min-二甲苯I 5-10min-二甲苯II 5-10min-蜡I 1h-蜡II 1h-蜡III 1h。

4、包埋:将浸好蜡的组织于包埋-机内进行包埋。先将融化的蜡放入包埋框,待蜡凝固之前将组织从脱水盒内取出按照包埋面的要求放入包埋框并贴上对应的标签。于-20°冻台冷却,蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。

5、切片:将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片,片厚4μm。 切片漂浮于摊片机40℃ 温水上将组织展平,用载玻片将组织捞起,并放进60℃ 烘箱内烤片。待水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。

6、石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ10min-无水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。

7、染液配制:A液:0.1mol/L醋酸缓冲液PH5.0:醋酸钠1.3608g+蒸馏水100ml溶解,用冰醋酸调PH值到5.0。B液:六偶氮副品红 4%亚硝-酸钠:2g亚硝-酸钠+去离子水50ml

副品红溶液:副品红2.5g+去离子水50ml+浓盐酸7.5ml,加热至90°溶解后过滤,4°棕色瓶保存。临用前4%亚硝-酸钠与副品红溶液等比例混合。

C液:萘酚AS-BI磷酸酯20mg+N,N-二甲基甲酰胺1ml溶解。

孵育液配制:A液18ml+B液1ml+C液1ml混匀,用1M NaOH或1M盐酸调pH至5.0,再加酒石酸钾钠0.282g,充分溶解过滤后备用即为TRAP孵育液。

8、染色:切片置于TRAP孵育液内37°孵育50min,镜下观察破骨细胞呈酒红色为止。蒸馏水漂洗。

9、苏木素染细胞核:切片入Harris苏木素染3-8min,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数秒,自来水冲洗,0.6%氨水返蓝,流水冲洗。

10、脱水封片:将切片依次放入95%酒精I 5min -95%酒精II 5min-无水乙醇Ⅰ5min -无水乙醇Ⅱ5min -二甲苯Ⅰ5min -二甲苯Ⅱ5min中脱水透明,将切片从二甲苯拿出来稍晾干,中性树胶封片。

11、显微镜镜检,图像采集分析。

染色结果:EDTA脱钙的骨组织内破骨细胞(红色,背景蓝色)

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