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信帆生物:苏木精-伊红染色(HE)染色服务

信帆生物:苏木精-伊红染色(HE)染色服务

服务介绍:HE染色(苏木精-伊红染色)是组织学中常用的染色方法之一,用于显示组织结构和细胞形态。苏木精(Hematoxylin)将细胞核染成蓝色,而伊红(Eosin)将细胞质和细胞外基质染成粉红色。HE染色广泛应用于病理学诊断、生物学研究和医学教育。

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  • 更新时间:2025-02-14
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详细介绍

信帆生物:苏木精-伊红染色(HE)染色服务

服务介绍:HE染色(苏木精-伊红染色)是组织学中常用的染色方法之一,用于显示组织结构和细胞形态。苏木精(Hematoxylin)将细胞核染成蓝色,而伊红(Eosin)将细胞质和细胞外基质染成粉红色。HE染色广泛应用于病理学诊断、生物学研究和医学教育。

检测原理:
HE
染色利用两种主要染料——苏木精和伊红,对组织切片进行染色。苏木精是一种碱性染料,能够将细胞核内的染色质和胞质内的核酸染成蓝紫色。其染色原理是苏木精的阳离子与组织细胞中带负电荷的成分(如核酸等)结合,形成蓝色的复合物。而伊红是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分染成红色或粉红色。其染色原理是伊红的阴离子与组织细胞中带正电荷的成分(如蛋白质等)结合,形成红色的复合物。
实验步骤:
1
、组织固定:选取新鲜的组织样本,大小适中,常用固定剂如甲醛、乙醇或福尔马林等固定组织细胞,使其形态和结构保持稳定。
2
、脱水:将固定的组织通过一系列浓度递增的乙醇溶液进行脱水处理,去除组织中的水分。
3
、浸蜡与包埋:脱水后的组织浸入石蜡中,使石蜡渗透到组织内部,然后进行包埋,制成蜡块。
4
、切片:使用切片机将蜡块切成薄片,通常厚度为4~6微米。
5
、脱蜡:将切片放入二甲苯等透明剂中,去除切片上的石蜡。
6
、染色:先使用苏木精对切片进行染色,使细胞核呈现蓝紫色;然后使用伊红对切片进行染色,使细胞质和细胞外基质呈现红色或粉红色。
7
、脱水与透明:染色后的切片通过一系列浓度递增的乙醇溶液进行脱水处理,然后使用透明剂(如二甲苯)使切片透明。
8
、封片:将切片置于载玻片上,使用封片剂(如中性树胶)封固切片边缘,制成长期保存的玻片。
注意事项:
1
、组织固定:固定时间不宜过长或过短,通常为24-48小时。
2
、切片厚度:切片厚度应均匀,通常为4-6 µm
3
、染色时间:根据染液浓度和组织类型调整染色时间。
4
、分化与返蓝:分化时间不宜过长,返蓝要充分。
5
、封片:避免封片时产生气泡。

仅供科研实验用,不做其他用途!

 

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